Arritje historike në mjekësi: Në Maqedoni kryhet për herë të parë transplantimi i veshkës nga nëna te fëmija me sindromën Alport

Sistemi shëndetësor në Maqedoni ka shënuar një sukses të jashtëzakonshëm mjekësor, duke realizuar për herë të parë një ndërhyrje të tillë ku veshka është dhuruar nga një nënë për fëmijën e saj. Pacienti vuante nga sindroma Alport, një patologji e rrallë dhe e trashëguar gjenetike që dëmton rëndë indin e veshkave dhe mund të rezultojë në pamjaftueshmëri renale. Sipas informacioneve zyrtare nga Ministria e Shëndetësisë, pas kryerjes së të gjitha testeve dhe analizave të detajuara mjekësore, është konfirmuar përputhshmëria e plotë biologjike mes dhurueses dhe pacientit. Kjo ka mundësuar që nëna të vlerësohet zyrtarisht si kandidate e përshtatshme dhe e sigurt për të dhuruar organin e saj. "Ky është një shembull i asaj që përfaqëson më të mirën në sistemin tonë shëndetësor – profesionalizmi, puna ekipore dhe humanizmi. Çdo transplantim i veshkës nënkupton një mundësi të re për jetë”, deklaroi ministri i Shëndetësisë, Sasho Klekovski. Vetëm pak ditë më parë, ministri Klekovski zhvilloi një vizitë për të parë nga afër gjendjen e pacientëve që iu nënshtruan ndërhyrjeve për transplantim veshkash në Klinikën Universitare të Urologjisë. Dy prej tyre kishin marrë organe nga dhurues të ndjerë, ndërsa pacienti i tretë ishte trajtuar përmes një dhuruesi të gjallë. Falë këtyre tri ndërhyrjeve të fundit, shifra e përgjithshme e transplantimeve të veshkave të realizuara përgjatë këtij viti në Klinikën Universitare të Urologjisë ka shkuar në 15, duke tejkaluar ndjeshëm totalin prej 11 ndërhyrjesh të regjistruara gjatë gjithë vitit të kaluar, 2025. Sindroma Alport mbetet një sëmundje e rrallë e trashëgueshme që sulmon indet e veshkave dhe, në format e saj më të rënda, shkakton dështim të plotë renal, duke e bërë të pashmangshme mbështetjen te dializa. Megjithatë, ky rast dëshmon qartë se përmes diagnostikimit të saktë, vlerësimit të imtësishëm dhe protokolleve të kujdesshme, transplantimi përbën një shpresë reale edhe për personat që vuajnë nga sëmundje të rralla gjenetike. "Shprehim mirënjohjen tonë ndaj familjes për besimin dhe pëlqimin që ky rast të bëhet publik, si dhe ndaj të gjithë ekipit mjekësor, i cili është i angazhuar pa ndërprerje në këtë procedurë komplekse mjekësore“, deklaroi Biljana Kuzmanovska, koordinatore kombëtare për transplantim.